İngiltere’de Leeds Üniversitesi’nden bir grup bilim adamının, 11. kromozomda körlüğe yol açan bir gen bulduğu açıklandı.

Bu genin, çok nadir görülen kalıtımsal exudative vitreoretinopathy adlı göz hastalığının nedeni olduğunu belirten bilim adamları, genin bulunmasıyla hastalıkla mücadelenin mümkün olabileceğini müjdeledi.

Doktorların, göz damarlarındaki aşırı büyüme sonucu oluşan körlüğe son verebileceği belirtildi.

Halen süren araştırmanın ilk bulgularına yer veren American Journal of Human Genetics, gelişmenin yüz binlerce görme engelli kişi için tedavi şansı doğuracağını yazdı.