Sağlık Bakanlığı Bilim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Levent Akın, Glaxo Smith Kline firmasından alınan 200 bin doz civarında domuz gribi aşısının bozuk olduğu gerekçesiyle geri gönderildiğini açıkladı. Prof. Akın, Pasteur firmasından gelen aşılarda ise bir sıkıntı olmadığını söyledi.

ABD’de Sanofi Pasteur ilaç firmasının ürettiği domuz gribi aşısının bir
bölümünün etkisiz olduğu gerekçesiyle toplatılmasının ardından Türkiye’nin de İngiliz ilaç şirketi Glaxo Smith Kline’dan aldığı aşının bir partisinin bozuk olduğu gerekçesiyle geri gönderildiği ortaya çıktı. Sağlık Bakanlığı Bilim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Levent Akın, konuyla ilgili şunları söyledi: “15 gün kadar önce Glaxo Smith Kline’dan gelen ve reddedilen aşı 200 bin doz civarındaydı. Hıfzıssıhha bu konuda çok duyarlı davranıyor, sıkı incelemeler yapıyor. Türkiye’de kullanıma sürülen aşılarda hiçbir problem yok. Aşı bozuk olursa alerji ve yan etki yapma oranı artar. Koruyucu madde yetersizse de aşının etkinliği olmaz. Şu anda aşı olup hasta olan yok. Aşının koruyuculuğu yüzde 93 civarında.”

Aşının denetim sürecinin çok detaylı olduğunu belirten Prof. Dr. Levent Akın
sözlerini şöyle sürdürdü: “Hıfzıssıhha’da aşılar, etkinlikleri ve içindeki yabancı
maddeler açısından kontrol ediliyor. Ayrıca aşının yaratacağı yan etki de kontrol ediliyor. Yan etkiyi artıracak özellikler taşırsa aşı reddedilir. Bir de vücutta ateş yaratan maddelerin miktarına bakılır. Aşının içeriğindeki maddeler gerçekte o kadar mı diye kontrol edilir. Aşının içindeki aşı miktarlarının hepsine bakılır. Bunların hepsinden temiz sonuç alınırsa ancak Türkiye’de aşı kullanılır. Firmalar reddedilen aşının yerine yeni bir seri gönderir.”