Sağlık Bakanlığı, Novartis firmasının Prexige adlı ağrı kesici ilacının piyasadan toplatılmasına karar verdi.

Sağlık Bakanlığı’ndan yapılan yazılı açıklamada, Avustralya’da Prexige kullanan iki kişinin öldüğü, iki kişide de karaciğer yetmezliği görüldüğü belirtilerek, Lumirakoksib etken maddeli Prexige ilacının 1. Sınıf A seviyesinde toplatılacağı bildirildi.

Açıklamada, piyasada 100 miligram 30 tablet şeklinde bulunan ilacı Avustralya’da kullanan kişilerde, zararın çok kısa sürede ortaya çıkması ve ölümcül yan etkilerinin önceden tahmin edilemeyebilir olması nedeniyle bu ülkenin Sağlık Otoritesi’nin duruma el koyduğu ifade edildi.

Avustralya’da ilacın tüm dozlarına ait ruhsatların iptal edildiği belirtilen açıklamada, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün bugün toplanan bilim komisyonunda ilacın toplatılmasına karar verildiği vurgulandı.