6 yaşındaki Abdullah Ertaş, benzeri nadir görülen bir hastalık ile mücadele ediyor.

Vücudunda balık pulları olan Ertaş, pulların kuruması dolayısıyla ailesi tarafından kışın günde 2, yazın ise sürekli suda tutuluyor.

Şanlıurfa’nın Viranşehir İlçesi’nde bir kahvehanede işçi olarak çalışan Ata Ertaş’ın, oğlunun, doktorların "İtüyoz Lamelle" teşhisi koyduğu hastalığa doğuştan yakalandığını belirtti. Baba Ertaş, oğlunun okula gitme yaşının geldiğini, ancak bu halle okula nasıl göndereceğini kara kara düşündüğünü kaydederek, "Oğlum doğuştan beri böyledir. Doktora götürdük.

Bu hastalık 10 milyonda bir görülüyormuş. İtiyoz Lamella teşhisi kondu. 3-4 yıl doktorlara götürdük, bir sonuç alamadık. Oğlumun fotoğrafını Cumhurbaşkanı Ahmet Necdet Sezer ile Başbakan Recep Tayyip Erdoğan’a gönderdim. Başbakanlıktan cevap geldi. Başbakanlık yapılması gerekeni Şanlıurfa Valiliği’ne bildirdiklerini belirtti. Ancak 1,5 aydır valilikten yanıt gelmedi. Yetkililerden yardım bekliyorum" dedi.

Maddi imkanları kısıtlı olan Ertaş ailesi, ilaç alacak paraları olmadığı için tedavi için de vazelin krem kullandıklarını söyledi.